Quyết định nêu rõ, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về thuốc viên nén Mebendazol, số đăng ký VD - 26802 - 17, số lô 010118, ngày sản xuất 8/1/2018, hạn dùng 8/1/2020, cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Dược phẩm Hà Nội ngừng lưu hành thuốc Mebendazol và phải gửi thông báo, tiến hành thu hồi toàn quốc lô thuốc trên.
Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!
Bình luận (0)