Trước đó, hôm 24/10, hãng dược phẩm AstraZeneca đưa tin vaccine phòng cúm dạng thuốc xịt mũi của công ty này đã được FDA chấp nhận xem xét để phê duyệt.
AstraZeneca dự kiến sẽ nhận được phản hồi từ FDA trong quý I năm 2024, nếu được phê duyệt, đây sẽ là loại vaccine phòng cúm sử dụng tại nhà đầu tiên có ở Mỹ.
Theo thống kê của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ, chỉ có 47% người trưởng thành ở nước này tiêm vaccine phòng cúm trong mùa hô hấp 2022-2023, giảm so với mức 49% vào năm 2021-2022.
Bình luận (0)