Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp một phương pháp điều trị COVID-19 bằng kháng thể do công ty dược Eli Lilly phát triển có tên gọi là Bebtelovimab. Thuốc được dùng theo đường truyền tĩnh mạch và dành cho những bệnh nhân COVID-19 vừa và nhẹ từ 12 tuổi trở lên, có nguy cơ cao bệnh diễn tiến nặng. Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, thuốc này có tiềm năng cao trong điều trị cho bệnh nhân nhiễm biến thể Omicron, bao gồm cả biến thể phụ BA.2.
Các nhà quản lý dược phẩm Trung Quốc hôm qua đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với Paxlovid - thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer. Theo đó, thuốc sẽ được dùng để điều trị cho người mắc COVID-19 có triệu chứng từ nhẹ đến vừa và có nguy cơ cao tiến triển thành nặng.
Thuốc Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ phát triển. Ảnh: Shutterstock
Paxlovid là loại thuốc uống điều trị COVID-19 đầu tiên được Trung Quốc phê chuẩn sử dụng. Trước đây, Trung Quốc chưa bao giờ cấp phép cho bất cứ loại dược phẩm ngừa COVID-19 nào do nước ngoài sản xuất.
Singapore đã tiếp nhận lô thuốc uống Paxlovid kháng virus đầu tiên của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer. Đây là loại thuốc uống chống virus đầu tiên được Cơ quan Khoa học y tế Singapore phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 trong nước, cấp phép ngày 3/2.
Thuốc này sẽ được kê đơn điều trị cho những bệnh nhân mắc COVID-19 trưởng thành có nguy cơ cao bệnh diễn tiến nặng nhằm giảm nguy cơ nhập viện và tử vong. Ngoài Singapore và Trung Quốc, Hàn Quốc, Anh, Israel cũng bắt đầu sử dụng Paxlovid cho bệnh nhân COVID-19 từ tháng này.
Bình luận (0)