Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu đang cân nhắc triển khai quy trình đánh giá nhanh về Molnupiravir, loại thuốc điều trị COVID-19 do hãng Merck & Co của Mỹ bào chế đang được thử nghiệm.
Ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu có thể bắt đầu triển khai quy trình đánh giá nhanh dữ liệu về thuốc trong vài ngày tới.
Tuần trước, Merck & Co tuyên bố thông báo hoàn thành sớm giai đoạn thử nghiệm do những kết quả tích cực mà loại thuốc này đem lại. Theo Merck & Co, Molnupiravir có thể hỗ trợ giảm khoảng 50% nguy cơ nhập viện và tử vong đối với những trường hợp mắc COVID-19 có triệu chứng từ nhẹ đến trung bình.
Hiện Merck & Co đang lên kế hoạch đăng ký tiếp thị loại thuốc này với các cơ quan quản lý khác trên toàn thế giới.
Bình luận (0)