William Tuckwell sinh ra với hội chứng Treacher-Collins, khiến xương và mô mặt không phát triển như bình thường. Từ khi mới 2 tuần tuổi, cậu bé đã phải sống cùng ống thở để duy trì sự sống.
Cô Kate Tuckwell, mẹ của William, cho biết: "Chiếc ống đó chi phối hoàn toàn cuộc sống của chúng tôi. Dù đi đâu, William cũng phải mang theo bộ dụng cụ khẩn cấp và luôn cần người được huấn luyện đặc biệt đi kèm - kể cả ở trường học".
Để giúp em có thể thở bình thường, các bác sĩ tại Bệnh viện Đại học Bristol đã tiến hành ca phẫu thuật kéo dài 7 tiếng, dùng xương sườn của chính William để tái tạo khớp hàm, dần kéo giãn mỗi ngày để mở thông đường thở.
(Ảnh chụp màn hình)
Ông Alistair Cobb, Bệnh viện Đại học Bristol, nói: "Chúng tôi lấy một chút xương sườn ở mỗi bên để tạo khớp hàm, rồi dần kéo nó ra từng milimét mỗi ngày. Khi hàm tiến ra trước, lưỡi cũng được kéo theo, mở thông khí quản".
Ca phẫu thuật đã thành công ngoài mong đợi. Giờ đây, William có thể ăn, nói và cười cùng bạn bè mà không cần thiết bị hỗ trợ.
William vẫn cần thêm một ca phẫu thuật nhỏ để đóng lỗ thở ở cổ, nhưng cậu bé đã có thể mơ về tương lai và ước mơ đó là trở thành phi hành gia. Một hành trình hồi sinh kỳ diệu - từ nỗi sợ hàng ngày đến giấc mơ bay lên vũ trụ - của cậu bé William đã thành hình. Đó là minh chứng cho nghị lực và niềm tin vào y học hiện đại.
Bình luận (0)