Cục Quản lý Dược nhận được công văn số của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam, kèm báo cáo ngày 20/8/2025 của Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Nội dung như sau:
DKSH Pharma Việt Nam là đơn vị nhập khẩu một số thuốc do Cheplapharm Arzneimottel GmbH sở hữu tại Việt Nam.
Qua điều tra, Cheplapharm xác định sản phẩm Lexomil® 6mg; số lô F3193F01; HD 12/2027; hộp 30 viên sản xuất tại Cenexi (Pháp) ngày 07/12/2022, chỉ phân phối tại thị trường Pháp, không nhập khẩu vào Việt Nam.
So sánh bao bì, Cheplapharm đã xác nhận bằng văn bản: lô thuốc Lexomil® 6mg trên do Công an TP Hồ Chí Minh thu giữ là thuốc giả.
Theo tra cứu tại Dịch vụ công Cục Quản lý Dược, hiện chưa có thuốc Lexomil® 6mg nào được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị:
Sở Y tế TP Hồ Chí Minh: Phối hợp cơ quan chức năng kiểm tra, giám sát, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil® 6mg nghi ngờ giả. Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/9/2025.
Thông báo đến các cơ sở kinh doanh, khám chữa bệnh không buôn bán, sử dụng thuốc Lexomil® 6mg nghi ngờ giả.
Triển khai nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 và Kế hoạch 614/KH-BYT ngày 13/5/2025 về chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả.
Phối hợp cơ quan truyền thông hướng dẫn người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp; báo ngay dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đến cơ quan y tế, công an địa phương.
Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam: Cung cấp thông tin chính xác, phối hợp Sở Y tế TP Hồ Chí Minh và cơ quan chức năng trong việc truy tìm nguồn gốc lô thuốc Lexomil® 6mg nghi ngờ giả.
Bình luận (0)