BioNTech và Pfizer đạt thỏa thuận giải quyết tranh chấp về vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ

An Khê (Theo BioNTech Press Release)

10/08/2025 06:31 GMT+7

VTV.vn - Ngày 8/8, Tập đoàn công nghệ sinh học BioNTech SE thông báo đã đạt được thỏa thuận nhận giấy phép không độc quyền từ CureVac N.V cho vaccine phòng COVID-19 và cúm tại Mỹ.

(Ảnh minh họa: DPA)

(Ảnh minh họa: DPA)

Thỏa thuận này được ký ngày 7/8/2025, bao gồm việc BioNTech và đối tác Pfizer chấm dứt vụ kiện tại Tòa án Liên bang Hoa Kỳ liên quan đến cáo buộc vi phạm bằng sáng chế của CureVac. Các bên đã thống nhất khung pháp lý để giải quyết tranh chấp tương tự bên ngoài nước Mỹ, tùy thuộc vào việc hoàn tất thương vụ BioNTech mua lại CureVac đã công bố ngày 12/6/2025.

Trước đó, năm 2022, CureVac đã khởi kiện BioNTech với cáo buộc vi phạm bằng sáng chế công nghệ mRNA trong quá trình phát triển vaccine Comirnaty ngừa COVID-19. Vaccine này được biết đến là kết quả hợp tác giữa BioNTech và Pfizer, đồng thời mang lại cho BioNTech doanh thu lớn trên toàn cầu.

Theo thỏa thuận, BioNTech và Pfizer sẽ được cấp phép không độc quyền sản xuất, nhập khẩu và phân phối tại Mỹ đối với các sản phẩm vaccine mang công nghệ mRNA phòng COVID-19 và cúm. Khi việc mua lại CureVac hoàn tất, giấy phép này sẽ mở rộng ra toàn cầu. Đồng thời, BioNTech và Pfizer sẽ được miễn trừ mọi yêu cầu pháp lý liên quan đến các sản phẩm vaccine COVID-19 trước ngày 1/1/2025.

Về tài chính, BioNTech sẽ chi trả cho GSK 370 triệu USD cùng 1% doanh thu tại Mỹ từ ngày 1/1/2025, và sau khi thương vụ mua lại hoàn tất, sẽ trả thêm 130 triệu USD cùng 1% doanh thu ngoài Mỹ. Pfizer sẽ hoàn trả cho BioNTech 80 triệu USD và một nửa khoản phí bản quyền liên quan. CureVac cũng sẽ nhận 370 triệu USD cùng phí bản quyền tương tự.

BioNTech khẳng định thỏa thuận không bao hàm việc thừa nhận bất kỳ trách nhiệm pháp lý nào và nhấn mạnh mục tiêu tập trung vào các dự án mang công nghệ mRNA chiến lược, bao gồm điều trị ung thư và các bệnh truyền nhiễm.

Vaccine của Pfizer/BioNTech là loại vaccine mRNA đầu tiên được cấp phép sử dụng, đồng thời cũng là vaccine phòng COVID-19 đầu tiên được phê duyệt tại phương Tây.

Khác với các loại vaccine truyền thống vốn sử dụng virus bất hoạt, vaccine mRNA sử dụng vật liệu di truyền giúp tế bào trong cơ thể con người tự tổng hợp các protein đặc trưng giống với virus mục tiêu. Do không cần nuôi cấy virus trong phòng thí nghiệm, phương pháp này giúp rút ngắn đáng kể thời gian nghiên cứu và sản xuất so với phương pháp truyền thống.

Tin liên quan

Chính phủ Mỹ hủy nhiều hợp đồng đầu tư phát triển vaccine

Chính phủ Mỹ hủy nhiều hợp đồng đầu tư phát triển vaccine

VTV.vn - Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) Robert F. Kennedy Jr. đã thông báo hủy các khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD cho 22 dự án phát triển vaccine.

Bạn cần đăng nhập để thực hiện chức năng này!

Bình luận không đăng nhập

Bạn không thể gửi bình luận liên tục.
Xin hãy đợi 60 giây nữa.