bệnh hiếm

Liệu pháp gen mở ra hy vọng mới trong điều trị bệnh hiếm

VTV.vn - Trong thập kỷ qua, y học đã chứng kiến một làn sóng đổi mới chưa từng có trong lĩnh vực điều trị các bệnh hiếm và di truyền.

Liệu pháp gen có thần kỳ như chúng ta vẫn nghĩ?

VTV.vn - Liệu pháp gen với đầy tiềm năng trong điều trị các bệnh hiếm gặp, đang dần trở nên kém sức hút với các nhà đầu tư y tế vì một số nhược điểm.

Bệnh hiếm gặp: Phù mạch di truyền

VTV.vn - Trung Tâm Da liễu - Dị ứng, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 vừa tổ chức buổi sinh hoạt khoa học về một mặt bệnh hiếm gặp: bệnh phù mạch di truyền.

Ngày Quốc tế bệnh hiếm 29/2: Bệnh hiếm và gánh nặng của bệnh hiếm

VTV.vn - Bắt đầu từ năm 2008, ngày cuối cùng của tháng hai hàng năm (28 hoặc 29/2) đã được Tổ chức Bệnh hiếm Châu Âu chọn làm ngày Quốc tế bệnh hiếm.

Khó khăn trong phát hiện, điều trị bệnh hiếm

VTV.vn - Vì mắc bệnh hiếm nên nhiều bệnh nhân phải mất nhiều năm để được chẩn đoán chính xác tình trạng bệnh.

Chung tay hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh hiếm

VTV.vn - Sáng 28/2, Bệnh viện Nhi đồng 1 TP. Hồ Chí Minh tổ chức "Ngày hội bệnh hiếm và phát động xã hội cùng chung tay hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh hiếm".

Ra mắt trang thông tin chuyên về chủ đề ung thư, huyết học và bệnh hiếm

VTV.vn - Trang thông tin ra đời nhằm cung cấp cho người bệnh và thân nhân nguồn thông tin chính thống, khoa học, phù hợp về chẩn đoán, chăm sóc điều trị kịp thời.

Nỗ lực trong việc chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh hiếm

VTV.vn Bộ Y tế, Cục Quản lý Khám Chữa bệnh phối hợp với BV Nhi Trung ương đã tổ chức buổi Họp Thành viên Hội đồng Tư vấn và Các chuyên gia về Bệnh hiếm tại Việt Nam.

Tưởng bệnh “dân văn phòng”, ai ngờ “ôm” bệnh hiếm nhiều năm

VTV.vn - Chị V.T.H (41 tuổi) mắc căn bệnh Syringomyelia hay còn gọi là bệnh rỗng tủy. Đây là loại bệnh thần kinh mạn tính hiếm gặp ở tủy sống, tỷ lệ mắc 8,4/100 000 người.

Hội chứng kỳ lạ khiến con người không thể hình dung được những thứ thân quen

VTV.vn - Anh Niel Kenmuir, 44 tuổi, mắc chứng aphantasia, một chứng bệnh hiếm gặp kỳ lạ khiến anh không thể hình dung ra những hình ảnh trong đầu.

Xuất hiện mảng xuất huyết ở mặt, bé trai được chẩn đoán căn bệnh cực hiếm

VTV.vn - Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ vừa phát hiện và điều trị thành công một ca bệnh cực hiếm, chưa từng được ghi nhận trong các báo cáo y khoa của Việt Nam.

Những đứa trẻ hạnh phúc: Nụ cười của cô bé mắc bệnh hiếm Gaucher

VTV.vn - Bền bỉ, kiên trì, lạc quan, cả gia đình cô bé dân tộc Mường cùng các y bác sỹ chưa bao giờ có ý định dừng bước trước căn bệnh hiếm Gaucher.

"Hear our stories" - Hành trình chiến đấu không đơn độc của các gia đình có con mắc bệnh hiếm

VTV.vn- "Hear Our Stories" là cuốn sách về hành trình yêu thương bất tận của những người cha, người mẹ có con mắc 1 trong 7.000 căn bệnh hiếm và hành trình chiến đấu không đơn độc.

Cứu bé gái có khối u phổi thuộc dạng hiếm trên thế giới

VTV.vn - Bé gái T.T.Q.N, 10 tuổi, trú tại Đồng Nai, có khối u nguyên bào sợi cơ quanh phế quản bẩm sinh khổng lồ và cực hiếm, thế giới ghi nhận chưa đến 20 ca.